Особенная свадьба

Я стесняюсь спросить:Хакамаду кто-то смотрит?

 

Я смотрю, замечательная передача.
Одна из редких передач, в которой есть смысл и польза.

 

Неужели и она добралась до этого шоу?
Кто же тогда будут следующий (уже боюсь предполагать:D)

--- Сообщение добавлено 8 фев 2018 ---

Кстати, а о Сенчиной передачи так и не было?

 

Я смотрю. Для такого диагноза Маша достаточно развита. Её жених вообще молодец, какие речи толкает.

 

Я не понимаю, ЗАЧЕМ?

 

Молодцы родители- и Машины , и Влада, и вообще снимаю шляпу перед родителями особенных детей!

 

А они вообще считаются дееспособными, чтобы жениться? Хакамаде повезло, что форма нетяжелая у дочки, ну и плюс сколько было вложено всего в нее. А в других руках еще бы неизвестно, что за девочка выросла.

 

Вероятно, чтобы привлечь внимание общественности к проблеме социальной адаптации особенных детей? И это-правильно. Лишняя хромосома не должна превращать ребенка в изгоя. Как, впрочем , и другие врожденные, или приобретенные, особенности.

 

Сегодня Ирина Хакамада рассказывает о своей дочери Маши - с синдромом Дауна. Маше 20 лет, она 3 года встречается с молодым человеком, таким же особенным.

--- Сообщение добавлено 8 фев 2018 ---

Маша и ее жених готовятся к свадьбе, они очень счастливы. Когда смотрю на этих особенных людей, думаю, что все-таки, как они отличаются от нас - это очень добрые люди, очень открытые, ни какой хитрости!
Конечно, отдать должное Хакамаде - для развития дочери сделано очень многое, но опять таки, чем больше денег - больше возможностей. Ирина, молодец, открыто говорит об этом, очень любит свою дочь, какая бы она не была.

 

Очень хочу пожелать здоровья Ирине и родителям, отдавшим своё тепло и любовь таким детям. Пусть в их жизни будет много светлых моментов и радости больше , чем горя и слез. Стойкие люди, и только они знают цену этой стойкости.

 

Маша очень симпатичная девушка, на нее приятно смотреть. Передача получилась позитивная. В заключении Хакамада сказала хорошие слова, согласна с ней полностью.

 

Я тоже смотрю. Дочь у Хакамады замечательная. И парень чудесный. Синдром этот вроде разной степени тяжести. Я знаю, что есть мозаичная форма, при которой степень социализации высокая. Но и труда вложено немеряно.
Хакамада признает в интервью, что дочь никогда не сможет жить самостоятельно. Но, вероятно, можно будет под присмотром.
А вот благодушия по поводу детей у меня никакого нет. Совершенно ни к чему, чтобы люди с ограниченными возможностями заводили детей. Кто их будет растить? Хотя я вроде где-то читала, что там дети вроде невозможны.
И еще. Я против инклюзии. В настоящее время , когда у нас в школах по 7 первых классов набирается, в новом районе обсуждается вопрос о введении третьей смены в школе, совместное обучение обычных и особенных детей просто сорвет учебный процесс.

 

Впервые за долгое время ПГ оставил светлое впечатление от выпуска. Ребята классные! Понятно, что и степень тяжести разная, и что у их родителей, я думаю, чуть больше возможностей, чем у простых родителей необычных детей. Но я уверенна, что это не решающий фактор. И Ирина с мужем, и Сергей Белоголовцев с женой, и родители МЧ Маши огромные молодцы, восхищаюсь их стойкостью, терпением и мудростью.

 

Действительно, как хорошо, что сегодня первый забыл о дедушке Джи и его женушках))) Вопрос - надолго ли????)))А передача была очень позитивная!!!

 

Зато у аудитории есть, все прям счастливы... И почему же не показываю простых людей, у которых есть дети с такой патологией???
Понятное дело у Хакамады, у Эвелины Бледанс и др есть средства и возможности для в соцадаптации и корректировки. В последнее время прям это стало "модно" ( простите за грубость). Не дай БОГ, что бы были такие дети..Это горе родителям, каками бы они не были солнечными.. Положа руку на сердце: Вы бы хотели и смогли бы воспитать такого ребенка?

 

Дочка Хакамады прям красотка

 

Положа руку на сердце, нет. Сейчас, благодаря современным технологиям можно избежать рождения таких детей. Не понимаю тех матерей, которые сознательно оставляют заведомо больного ребенка. Как, например, Блёданс. Но коли уж родился такой ребенок, то уже не выкинешь его, приходится воспитывать, и жить с этим. Конечно и сил и времени уходит на воспитание такого ребенка намного больше, ноша на всю жизнь.

 

Она была, безусловно, позитивная, потому что Марии уже 20 лет, и она социализирована ( насколько это возможно)..Когда Бледанс много раз появлялась с безудержным восторгом по поводу крохотного сына, это раздражало ( говорю про себя). и я тогда говорила:*Вот если она появится с 15-20- летним сыном, как-то приспособленным к жизни, тогда первая скажу, что она-большая молодец, но заранее-то чему восторгаться?*
Кстати, а почему Бледанс не было на этой передаче? На разных других ее видим, а вот тут бы и ей высказаться..
Понравились вопросы Ханги- они были очень по делу..и не понравился умиленно-восторженный вопрос другой девушки *Как Вы боролись за ее сердце?*( пустой вопрос, лишь бы на экране показали..).
Хакамада говорила про невозможность для Марии быть сейчас совершенно самостоятельной, про то, как по-разному надо растить этих детей до 13 лет и после..Наверно, на передаче было сказано больше, чем то, что мы услышали. Уверена, что мамам таких детей было бы реально очень полезно пообщаться с Хакамадой .Она говорила интересные вещи, и не думаю, что в ее нестандартном подходе к дочери наличие или отсутствие денег было главным...

 

Да уж, благодушия действительно нет(( Даже у вполне себе обеспеченной Бледанс муж быстрехонько ушел в закат. А что говорить об обычных семьях без доссточных финансовых возможностей на нянек, обучение. Такой ребенок - ребенок на всю жизнь. Печально все это. Хотя конкретные дети замечательные, конечно.

 

Как можно это определять словом "модно"? Так случилось. Никто , разумеется, это не планировал и не мог планировать.Но и стесняться своих особенных детей-идиотизм.

Глупо хотеть растить и воспитывать ребенка с особенностями развития. Но, если бы такое произошло, то я бы никогда и ни за что не оставила своего ребенка, а сделала всё возможное и невозможное, чтобы воспитать достойного человека, который не комплексовал бы по поводу своей необычности.

--- Сообщение добавлено 8 фев 2018 ---

У нас это обычное явление в начальной школе. К этому трудно, но можно привыкнуть. Когда младшая дочь была в первом классе, я , в своё свободное время, иногда присутствовала на уроках. Таких особенных детей( не с синдромом Дауна- эти дети, как раз, совершенно безобидны и неагрессивны), как правило , сопровождают помощники учителей, прошедшие специальную подготовку, они мгновенно купируют их необычные реакции. Дети быстро привыкают к таким особенным соученикам. А в старших классах она обучаются отдельно, поскольку у них другая программа.